Основность возрастает в ряду ацетанилид, анилин, N,N-диметиланилин.
Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра.
Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН₃-), способствует увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются.
Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С(О)СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).